Doxorubicin Ebewe / koncentrat za rastvor za inf. (10mg/5ml) 1 x 5ml
L01DB01 / ( doksorubicin hlorid )
NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo Sandoz Pharmaceuticals d.d.
citostatik - antibiotik
(SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi
- iv upotreba: 60 - 75mg/m² na 3 nedelje ili 20 - 25mg/m² dnevno tokom 2 - 3 uzastopna dana, svake tri nedelje ili 20mg/m² jednom nedeljno - intraarterijska upotreba: 30-150mg/m2 u glavno stablo hepatične arterije u intervalima 3 nedelje do 3 meseca - intravezikalna upotreba instilacijom: dati 30 - 50mg prethodno razblaženo u 25 - 50ml ili 50-100ml fiziološkog rastvora, rastvor treba zadržati 2 sata intravezikularno
karcinomi dojke, ovarijuma, endometrijuma, cerviksa, ne-seminomski karcinom testisa, karcinom pluća, štitaste žlezde, želuca, prelaznih ćelija mokraćne bešike, glave i vrata, primarni hepatocelularni karcinom, limfoblastna i mijeloidna leukemija, hronična leukemija, neuroblastomi, Wilmsov tumor, osteosarkom, Ewing-ov sarkom, sarkomi mekih tkiva, robdomiosarkom, multipli mijelom, Hodkin- ova bolest, non-Hodking-ov limfom
iv primena: perzistentna mijelosupresija, teška oštećenja jetre, teška srčana insuficijencija, nedavni infarkt miokarda, ozbiljne aritmije, prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima; intravezikularna primena urinarna infekcija, zapaljenje mokraćne bešike, hematurija
depresija kostne srži, kardiotoksičnost, alopecija, mukozitis, GIT smetnje, crvena obojenost urina 1 - 2 dana posle primene, ekstravazacija leka izaziva teške lezije tkiva sa nekrozom, intravezikalna primena može izazvati hematuriju i urinarne smetnje
ne mešati u istom špricu/inf. boci sa drugim lekovima
Injekcije pored doksorubicin hlorida sadrže i metilhidroksibenzoat kao solubilizator koji može biti uzrok alergijskih reakcija
Palmira Toljatija 5 11070 Novi Beograd Srbija
