Dultavax / suspenzija za inj. (u špricu) 1 x 0,5ml
J07CA01 / ( toksoid difterije + toksoid tetanusa + inaktivisani poliovirusi tipa 1, 2 i 3 )
NOSILAC DOZVOLE: Sanofi-Aventis d.o.o.
polivakcina
(Z) lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi
čuva se na 2 - 8C, primenjuje se intramuskularno ili duboko supkutano, ne sme se primeniti intradermalno ni intravenski deca od 6 godina i više, adolescenti i odrasli: 0,5ml u skladu sa nacionalnim preporukama doza za revakcinaciju od 0,5ml primenjuje se u skladu sa preporukama kalendara imunizacije
buster doza prethodne vakcinacije za prevenciju difterije, tetanisa i poliomijelitisa po preporukama kalendara imunizacije, kod dece od 6 godina i starije,adolescenata i odraslih
teška akutna febrilna bolest (prisustvo manje infekcije nije kontraindikacija), poznata preosetljivost na sastojke vakcine, neomicin, streptomicin ili polimiksin B, teška reakcija preosetljivost ili neurološka komplikacije nakon ranije imunizacije vakcinom protiv difterije i/ili tetanusa bez obzira da li je sadržala komponentu inaktivisanog virusa poliomijelitisa ili ne
lokalna reakcija, hipertermija, slabost, mijalgija, artralgija, glavobolja, mičnina, povraćanje, vrtoglavica, poremećaji nervnog sistema (konvulzije, Guillain-Barre sindrom, neuropatija brahijalnog pleksusa)
ne sme se ubrizgati intradermalno ili intravenski, osobe koje su primile vakcinu koja sadrži toksoid difterije ili tetanusa tokom predhodnih 5 godina, trombocitopenija, ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće
Čuvati na temperaturi 2-8°C, ne zamrzavati
Palmira Toljatija 5 11070 Novi Beograd Srbija
