Endoxan, prašak za inj. iv inf 1 x 500mg

Endoxan / prašak za inj. iv inf 1 x 500mg

L01AA01 / ( ciklofosfamid )

PROIZVOĐAČ: Baxter Oncology

NOSILAC DOZVOLE: Diacell d.o.o.

citostatik - alkilirajući agens

(SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi SmPc Pil

- neoplazme (početno doziranje): 3 - 6mg/kg dnevno (uobičajeno),

10 - 15mg/kg (u intervalima 2 - 5 dana),

20 - 40mg/kg (u intervalima 10 - 20 dana)

- imunosupresija: 0,5 - 1g/m² infuzijom tokom 1 sata,

jednom mesečno u toku 3 - 4 meseca

Leukemije (hronična limfocitna, akutna limfoblastična), maligni limfomi, karcinomi dojke, ovarijuma, endometrijuma, testisa, bešike, prostate, pluća, Ewing-ov sarkom, neuroblastom, mikrocelularni karcinom pluća

Preosetljivost na lek, akutne infekcije ili infekcija urinarnog trakta, aplazija ili displazija kostne srži, akutna urotelijalna toksičnost usled hemioterapije ili zračenja, opstrukcija protoka urina, trudnoća, dojenje

Hemoragični cistitis (terapiju treba prekinuti ako se javi), ovo neželjeno dejstvo može se ublažiti većim unosom tečnosti (3 - 4L dnevno), mijelosupresija, leukopenija, neutropenija, imunosupresja, anoreksija, stomatitis, kardiomiopatija, miokarditis, srčana insuficijencija, poremećaj funkcije jetre, poremećaj spermatogeneze, poremećaj ovulacije, groznica, drhtavica, astenija, malaksalost, uticaj na rezultate laboratorijskih testova

Može se javiti značajna imunosupresija koja može dovesti do teških infekcija, sepse, egzacerbacije latentnih infekcija, ozbiljna urotoksičnost može da se javi posle kratke ili dugotrajne treapije potrebna je stalna kontrola urina, ciklofosfamid je genotoksičan i mutagen tako da do koncepcije ne sme da dođe tokom terapije bilo žene ili muškarca, može uzrokovati sterilnost kod oba pola, smanjena funkcija bubrega i jetre, dijabetes, prvih 10 dana od hirurške intervencije ne treba primenjivati ciklofosfamid