Fluorouracil-Teva / rastvor za iv inj./inf. (50mg/ml) 1 x 5ml
L01BC02 / ( fluorouracil )
NOSILAC DOZVOLE: Actavis d.o.o.
doza zavisi od vrste i stadijuma karcinoma, stanja pacijenta, odabranog protokola, primene drugih citostatika, radioterapije; doze se kreću od 200mg/m²/dan do 1000mg/m²/dan daju se iv bolus inj. ili kontinuiranom iv inf.; doze se ponavljaju u određenim vremenskim intervalima
Injekcije: karcinomi dojke, kolona, rektuma, želuca, ezofagusa, pankreasa, skvamoznih ćelija glave i vrata; krem: lokalna terapija superficijalnih premalignih i malignih stanja kože (keratoze senilne, aktinične i arsenične forme), keratoakantom, Bowen-ova bolest, površinski karcinom bazalnih ćelija
Injekcije: depresija kostne srži, teške akutne infekcije, trudnoća, dojenje, teška oštećenja jetre, ozbiljno oslabljeni pacijenti, terapija nemalignih bolesti, pacijenti sa odsustvom aktivnosti dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD), istovremena primena brivudina, sorivudina i drugih sličnih supstanci koje su snažni inhibitori DPD; krem: preosetljivost na fluorouracil, istovremena primena antivirusnih lekova analoga nukleozida (brivudin i analozi), trudnoća, dojenje
Injekcije: GIT smetnje (mučnina, povraćanje, dijareja), alopecija, dermatitis, krvarenja; krem: osećaj bola, žarenja, svraba i hiperpigmentacije na mestu aplikacije, ređe pojava vezikula i ulceracija, moguća su i sistemska neželjena dejstva
Krem - normalan tok odgovora na terapiju uključuje: ranu, tešku inflamatornu fazu, nekrotičnu fazu i konačno zarastanje (epitelizaciju), bolesnika treba upozoriti da ne puši ili da ne bude u blizini otvorenog plamena, jer postoji opasnost dobijanja teških opekotina, treba izbegavati izlaganje suncu (UV zracima)
