HEXAXIM / suspenzija za inj. u špricu (20ij+40ij+25μg+25μg+40D.j.+8D.j+32D.j.+10μg+12μg)/1 x 0,5ml
NOSILAC DOZVOLE: Sanofi-Aventis d.o.o.
polivakcina
(Z) lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi
- primarna imunizacija: 3 doze od 0,5ml u skladu sa programom vakcinacije - revakcinacija: 1 buster doza najmanje 6 meseci nakon poslednje primenjene doze a najbolje u toku druge godine života
primarna vakcinacija i revakcinacija odojčadi od 6 nedelja do 24 meseca starosti, protiv difterije, tetanusa, pertusisa, hepatitisa B, poliomijelitisa i infekcija izazvanih sa Haemophilus influenzae tip B
anfilaktičke reakcije posle prve primene vakcine, preosetljivost na lek, encefalopatija nepoznate etiologije koja se javila od 7. dana po primeni predhodne doze neke od vakcina koje sadrže antigene velikog kašlja, nekotrolisani neurološki poremećaji ili epilepsija sve dok procena koristi nedvosmisleno ne premašuje rizike
anoreksija, plač, somnolencija, povraćanje, dijareja, reakcija na mestu injektiranja, povišena temperatura.
akutne febrilne bolesti, vakcina se ne sme primeniti iv. sc. ili intradermalno
â–¼ Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek.
Palmira Toljatija 5 11070 Novi Beograd Srbija
