Humira / rastvor za inj. u špricu sc (20mg/0,2ml) 2 x 0,2ml
L04AB04 / ( adalimumab )
NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Beograd
imunosupresiv za Th reumatoidnog artritisa i Kronove bolesti
(SZR) lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno lek se može izdati i uz Rp, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini Rp
odrasli - reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozirajući spondilitis: 40mg na 2 nedelje - psorijaza: 80mg početno, posle nedelju dana 40mg i nadalje 40mg na 2 nedelje - gnojno zapaljenje znojnih žlezda: 160mg početno, posle 2 nedelje 80mg a 2 nedelje kasnije nastaviti sa 40mg svake nedelje - Kronova bolest: 80 - 160mg početno, posle 2 nedelje 80mg, zatim doza održavanja 40mg na 2 nedelje - ulcerozni kolitis: 160mg početno, posle 2 nedelje 80mg, zatim doza održavanja 40mg na 2 nedelje - uveitis: 80mg početno, nedelju dana kasnije 40mg, zatim doza održvanja 40mg na 2 nedelje deca - poliartikularni juvenilni idiopatski artritis (sc primenjeno svake 2. nedelje): 24mg/m² do Max. pojedinačne doze 20mg (2 - 4 godine), 24mg/m² do Max. pojedinačne doze 40mg (4 - 12 godine), 40mg svake druge nedelje (13 - 17 godina) - za doziranje za druge pedijatrijske dijagnoze konsultovati uputstvo proizvođača
U monoterapiji ili kombinaciji sa metotreksatom kod reumatoidnog artritisa odraslih, juvenilnog idioptskog artritisa (poliartokularni juvenilni artritis kod dece starije od 2 godine i adolescenata, artritis povezan sa entezitisom kod dece starije od 6 godina), aksijalnog spondiloartritisa odraslih, psorijaznog artritisa odraslih, plak psorijaze kod odraslih i dece starije od 4 godine, umerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog zapaljenja znojnih žlezda odraslih, Chron-ova bolest odraslih i dece starije od 6 godina, ulcerozni kolitis, uveitis odraslih
Preosetljivost na lek, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije kao što su sepsa i oportunističke infekcije, umerena do teška srčana insuficijencija, trudnoća, dojenje
Podložnost infekcijama, pojava benignih ili malignih tumora, GIT smetnje, bol u grudima, aritmija, angina, kašalj, nazalna kongestija, poremećaji sna i ponašanja, anksioznost, parestezija, poremećaj vida, poremećaj krvnog i limfnog sistema
Potrebno je pratiti pacijenta pre, za vreme i posle lečenja tokom 5 meseci zbog moguće pojave infekcija, ne počinjati terapiju ako je akutna bolest u toku, hronični nosioci virusa hepatitisa B, demijelinizirajuće bolesti CNSa
▼ Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek.
