Amoksiklav / (Z) lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi prašak za rastvor za iv inj./inf. 5 x (1000mg + 200mg)
J01CR02 / ( amoksicilin + klavulanska kiselina )
NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo Sandoz Pharmaceuticals d.d.
doze su date u odnosu na sadržaj amoksicilina Odrasli i deca iznad 40kg: 1g na 8 sati Deca: 25mg/kg na 12 sati (novorođenčad do 3 meseca), 25mg/kg na 8 sati (3 meseca - 12 godina)
Bakterijski sinuzitis, otitis media, akutna egzacerbacija hroničnog bronhitisa, vanbolnička pneumonija, cistitis, pijelonefritis, infekcije kože i mekih tkiva, celulitis, dentalni apscesi, infekcije kostiju i zglobova, osteomijelitis, ujedi životija
Preosetljivost na aktivne supstance i druge ß-laktamske antibiotike, žutica ili hepatična insuficijencija u anamnezi izazvana primenom ampicilin/klavulanska kiselina
Mučnina, povraćanje, bol u stomaku, povećane vrednosti enzima jetre, osip pruritus
Smanjena funkcija jetre i bubrega, istovremena primena antikoagulantnih lekova zahteva češće kontrolisanje i eventualno podešavanje doze antikoagulansa, istovremena primena alopurinola povećava mogućnost nastanka kožnih alergijskih rakcija, trudnoća i dojenje procena rizik/korist