Klindamicin / rastvor za im iv inj. (300mg/2ml) 10 x 2ml
J01FF01 / ( klindamicin )
NOSILAC DOZVOLE: Hemofarm AD
- odrasli: 1200 - 1800mg (kod težih infekcija 1800 - 2700mg)
Ozbiljne infekcije izazvane Gram-pozitivnim bakterijama uključujući stafilokoke (koje produkuju ili ne produkuju penicilinaze), streptokoke (osim Streptococcus feacalis) i pneumokoke, infekcije osetljivim anaerobnim bakterijama teške infekcije disajnih puteva (empijemi, pneumonije, apscesi pluća), teške infekcije kože i mekih tkiva, septikemije, intraabdominalne infekcije, apscesi, peritonitis, infekcije u ginekologiji (endometritis, negonokokalni tuboovarijalni apsces), profilaksa endokarditisa, teške infekcije kostiju i zglobova
Preosetljivost na lek ili linkomicin, dijareja, inflamatorna bolest creva, teško oštećena funkcija jetre, poremećaj neuro-mišićne transmisije (mijastenija gravis, Parkinsonova bolest), atopijski sindrom, bronhijalna astma, alergije
Pseudomembranozni kolitis nezavisan od puta aplikacije (pojava dijareje zahteva prekid medikacije), bolovi u stomaku, mučnina, povraćanje, neprijatan ili metalan ukus u ustima (velike doze), alergijske reakcije (bronhospazam, hipotenzija, groznica, raš, urtikarija, osip), žutica, reverzibilni poremećaji funkcionalnih testova jetre, retko se javlja depresija disanja u postoperativnom toku zbog depresivnog dejstva na neuromišićnu blokadu
Za iv. primenu klindamicin se mora razblažiti sa fiziološkim rastvorom ili rastvorom 5% glukoze, trudnoća – procena rizik/korist, dojenje - ne bi trebalo primenjivati, novorođenčad, GIT oboljenja, dijareja, stariji od 65 godina, oštećenje funkcije jetre i bubrega (prilagođavanje doze), astma, alergija u anamnezi