Totekvin / rastvor za sc im inj. (1500ij/ml) 10 x 1ml
J06AA02 / ( antitoksin tetanusa (konjski) za humanu upotrebu )
NOSILAC DOZVOLE: Torlak (Institut za virusologiju, vakcine i serume)
rastvor antitoksina se aplikuje posle uzetih podataka o alergiji i kožne probe
- profilaksa tetanusa: 1500ij odmah posle hirurške obrade rane,
Pasivna imunizacija za prevenciju tetanusa kod lica sa potencijalno tetogenim povredama koja nisu vakcinisana, terapija klinički manifestnog tetanusa kada humani imunoglobulin nije dostupan (terapija drugog reda)
Preosetljivost na lek i konjske proteine, febrilna stanja, teška imunološka stanja, atopijske alergijske reakcije (astma, kontaktni dermatitis, polenska kijavica), trudnoća, dojenje
Reakcija na mestu aplikacije, anafilaktička reakcija, serumska bolest nakon 4-7 dana po prijemu terapije
Pre upotrebe potrebno je temeljno očistiti ranu i ukloniti strana tela, uzeti detaljnu anamnezu o alergijskim reakcijama, zatim izvršiti probu interdermalnim ubrizgavanjem 0,1ml nerazblaženog TOTEKVINA u podlkticu (očitavanje posle 30min. – lokalna reakcija mora da bude manja od 0,5cm), imati pripravnu antišok terapiju