Amikacin / rastvor za im iv inj./inf. (100mg/2ml) 10 x 2ml
J01GB06 / (Z) lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi ( amikacin )
NOSILAC DOZVOLE: Galenika a.d.
lek se primenjuje u obliku infuzije u trajanju 30-60minuta, kod pacijenata sa endokarditisom i febrilnom neutropenijom doziranje treba da bude na 12 sati Odrasli i deca iznad 12 godina: 15mg/kg dnevno jednokratno ili podeljeno u 2 doze, Max. 1,5g dnevno Deca 4 nedelje - 12 godina: 15 - 20mg/kg dnevno jednokratno ili podeljeno u 2 doze, uz kontrolu bubrežne funkcije Novorođenčad: početna doza 10mg/kg a nakon toga 7,5mg/kg na 12 sati Prevremeno rođena deca: 7,5mg/kg na 12 sati
Infekcije izazvane Gram-negativnim mikroorganizmima i Gram-pozitivnim (Staphylococcus aureus, neki sojevi Staphylococcus pyogenes i dr.)
Preosetljivost na lek, preosetljivost na aminoglikozide ili utvrđena toksičnost na aminoglikozide u anamnezi, mijastenija gravis
Superinfekcije, poremećaji u oku, poremećaj sluha, mučnina, povraćanje, glavobolja, ototoksičnost, nefrotoksičnost (oligurija, povećane vrednosti kreatinina u krvi, albuminurija, prisustvo eritrocita i leukocita u urinu, azotemija), pseudomembranozni kolitis, osip, svrab, artralgija, mišićni grčevi; I ne mešati u istom špricu/inf. boci sa drugim lekovima
Ne mešati u istom špricu sa drugim lekovima
Moguća je nefrotoksičnost koja zavisi od stanja bubrežne funkcije, veličine doze i dužine terapije, ototoksičnost, neuromuskularna toksičnost; ako je moguće potrebno je pratiti koncentraciju amikacina u krvi (treba izbegavati maksimane vrednosti preko 35μg/ml merene 30-90 min. posle primene leka i minimalne ispod 10μg/ml merene neposredno pre davanja sledeće doze), dnevna doza kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega daje se podeljena u 2- 3 doze i po potrebi se smanjuje, bezbednost upotrebe u trudnoći nije ustanovljena, dojenje-potrebna je procena rizik/korist
