BLITZIMA / koncentrat za rastvor za inf. (100mg/10ml) 2 x 10ml
L01XC02 / ( rituksimab )
NOSILAC DOZVOLE: Oktal Pharma d.o.o.
lek se primenjuje iv infuzijom - folikularni non-Hodginov limfom: kombinovana terapija sa hemioterapijom: 375mg/m² po ciklusu, najviše 8 ciklusa monoterapija: 375mg/m² jedanput nedeljno, 4 nedelje uzastopno - granulomatoza sa poliangiitisom i mikroskopski poliangiitis: 1 x nedeljno 375mg/m² tokom 4 nedelje
Non-Hodgkinov limfom i to: prethodno ne lečeni folikularni limfom III-IV stadijuma u kombinaciji sa hemioterapijom, folikularni limfom III-IV stadijuma koji je rezistentan na hemioterapiju ili je u fazi II ili još poznijeg recidiva posle hemioterapije, difuzni non-Hodgkin limfom krupnih B ćelija u kombinaciji sa CHOP hemioterapijom i terapija održavanja kod recidivirajućeg refraktornog folikularnog limfoma. Hronična limfocitna leukemija u kombinaciji sa hemioterapijom. Reumatoidni artritis u kombinaciji sa metotreksatom
Preosetljivost na proteine miša, ili druge sastojke preparata, trudnoća, dojenje
Groznica,temperatura, rigor, mučnina, povraćanje, raš, pruritus, glavobolja, prolazna hipotenzija, bronhospazam,dispneja, angioedem, rinitis, aritmije, retko trombocitopenija, neutropenija, anemija, vrtoglavica, anksioznost,depresija, parestezije, agitiranost, nesanica, pospanost, neuritis
Lek je pod dodatnim praćenjem čime se obezbeđuje brzo otkrivanje novih bezbedonosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo leka