Boostrix / suspenzija za inj. u špricu im 1 x (2,5Lf + 5Lf + 8μg + 8μg + 2,5μg)/0,5ml
J07AJ52 / ( toksoid difterije + toksoid tetanusa + B. pertusis antigeni )
NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo GlaxoSmithKline Export Limited
buster imunizacija odraslih i dece iznad 4 godine: 0,5ml duboko im
Buster vakcinacija odraslih i dece starije od 4 godine, nije namenjena za primarnu vakcinaciju (za primarnu aktivnu imunizaciju dece od 2 meseca do 5 godina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja koristi se Aldipate-T)buster vakcinacija odraslih i dece starije od 4 godine, nije namenjena za primarnu vakcinaciju (za primarnu aktivnu imunizaciju dece od 2 meseca do 5 godina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja koristi se Aldipate-T)
Encefalopatija (npr. koma, smanjen nivo svesti, produženi napadi) u okviru 7 dana od prethodne doze vakcine koja sadrži pertusis komponentu, progresivni neurološki poremećaj (infantilni spazmi, nekontrolisana epilepsija, progresivna encefalopatija) – Aldipate-T; preosetljivost na lek, encefalopatija nepoznate etologije koja se javila posle vakcine protiv pertisisa, tranzitorna trombocitopenija, neurološke komplikacije posle imunizacije protiv difterije ili tetanusa – Boostrix
Povećana telesna temperatura, groznica, plač, razdražljivost, anoreksija, pospanost, lokalna reakcija (crvenilo, otok), somnolencija, glavobolja, dijareja, povraćanje, osip
Ne primenjivati intravaskularno, oprez je potreban i ako se javi temperatura od 40.5°C ili veća u okviru 48 sati od vakcinacije, kolaps ili stanje slično šoku, produžen neutešan plač koji traje 3 i više sati ili konvulzije sa ili bez groznice u okviru 3 dana od vakcinacije
