Adcetris / prašak za koncentrat za rastvor za infuziju 1 x 50mg
L01XC12 / ( brentuksimab vedotin )
NOSILAC DOZVOLE: Takeda GmbH Predsedništvo Beograd
odrasli: 1,8mg/kg infuzijom tokom 30 minuta, svake 3 nedelje
Lečenje odraslih sa prethodno nelečenim CD30+ Hodgkin-ovim limfomom (HL) u 4. stadijumu u kombinaciji sa doksorubicinom, vinblastinom i dakarbazinom, zatim odrasli pacijenti sa HL i povećanim rizikom od relapsa il progresije nakon transplantacije autologih matičnih ćelija (ASCT), ili sa relapsom ili refraktornim oblikom HL nakon ASCT ili nako najmanje 2 prethodna ciklusa lečenja ASCT, kada ASCT ili kombinovana hemioterapija nije terapijaska opcija. Indikovan je i za lečenje odraslih sa relapsom i refraktornim oblikom sistemskog anaplastičnog limfoma velikih ćelija ipacijenata sa CD30+ kožnim T ćelijskim limfomom nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije
Preosetljivost na lek, istovremena primena bleomicina
Infekcije, neutropenija, anemija, trombocitopenija, dijareja, opstipacija, kašalj, dispneja, umor, vrtoglavica, periferna neuropatija, hiperglikemija, mijalgija, altralgija, bol u leđima, sindrom lize tumora
Rizik od plućne toksičnosti, trudnoća (postoji reproduktivna toksičnost dokazana na životinjama), dojenje (ne može se isključiti rizik po dete), pratiti pacijenta u smislu pojave novih ili pogoršanja neuroloških, kognitivnih znakova ili simptoma kao i promena ponašanja što ukazuje na progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju, obratiti pažnju na eventualni bol u stomaku (ukazuje na potencijalni pankreatitis), hematološka toksičnost, pojava teških infekcija
▼Lek je pod dodatnim praćenjem čime se obezbeđuje brzo otkrivanje novih bezbedonosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo leka.
