Adcetris / prašak za koncentrat za rastvor za infuziju 1 x 50mg
L01XC12 / ( brentuksimab vedotin )
NOSILAC DOZVOLE: Takeda GmbH Predsedništvo Beograd
odrasli: 1,8mg/kg infuzijom tokom 30 minuta, svake 3 nedelje
odrasli pacijenti sa relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkin-ovog limfoma nakon transplatacije autolognih matičnih ćelija ili nakon najmanje dva prethodna ciklusa lečenja kad transplatacija autolognih matičnih ćelija ili kombinovana hemioterapija nije terapijska opcija, refraktorni i relapsni oblik sistemskog anaplastičnog limfoma velikih ćelija, CD30+kožni T-ćelijski limfom odraslih nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije
preosetljivost na lek, istovremena primena bleomicina
infekcije, neutropenija, anemija, trombocitopenija, dijareja, opstipacija, kašalj, dispneja, umor, vrtoglavica, periferna neuropatija, hiperglikemija, mijalgija, altralgija, bol u leđima, sindrom lize tumora
trudnoća (postoji reproduktivna toksičnost dokazana na životinjama), dojenje (ne može se isključiti rizik po dete), pratiti pacijenta u smislu pojave novih ili pogoršanja neuroloških, kognitivnih znakova ili simptoma kao i promena ponašanja što ukazuje na progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju, obratiti pažnju na eventualni bol u stomaku (ukazuje na potencijalni pankreatitis), rizik od plućne toksičnosti, hematološka toksičnost, pojava teških infekcija
Lek je pod dodatnim praćenjem čime se obezbeđuje brzo otkrivanje novih bezbedonosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo leka