GARDASIL 9 / suspenzija za inj. u špricu im (30μg + 40μg + 60μg + 40μg + 20μg + 20μg + 20μg + 20μg + 20μg)/0,5ml 1 x 0,5ml
J07BM03 / ( 9-ovalentna vakcina protiv humanog papiloma virusa )
NOSILAC DOZVOLE: Merck Sharp & Dohme d.o.o.
primenjuje se im, ali ne sme sc, iv, id, i ne sme se mešati u istom špricu sa drugim lekovima - deca od 9 do uključujući i 14 godina: po rasporedu dve doze, druga doza u periodu između 5 i 13-og meseca od prve doze, može se primeniti i u 3 doze, nultog, drugog i šestog meseca, druga doza se daje 1 mesec nakon prve a treća doza najmanje 3 meseca nakon druge, sve tri doze treba primeniti u roku od 1 godine - deca iznad 15 godina: primenjuju se 3 doze nultog, drugog i šestod meseca, druga doza se daje 1 mesec nakon prve a treća doza najmanje 3 meseca nakon druge, sve tri doze treba primeniti u roku od 1 godine
Aktivna imunizacija osoba starijih od 9 god. protiv premalignih lezija i karcinoma koji zahvataju vulvu, vaginu, anus a povezani su sa tipovima humanog papiloma virusa (HPV) sadržanih u vakcini, genitalni kondilomi uzrokovani određenim tipovima HPV
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na neku od pomoćnih supstanci, iv, sc ili intradermalna primena, teško akutno febrilno stanje
Glavobolja, vrtoglavica, mučnina, lokalne realcje na mestu primene, pireksija, zamor
Vakcina ne sme da se meša sa drugim rastvorima
Osobe koje započnu imunizaciju 9-tovalentnom vakcinom sa njom treba i da je završe, dok osobe koje su prethodno započele vakcinaciju kvadrivalentnom vakcinom (HPV tipovi 6,11,16, 18) mogu da nastave vakcinaciju 9-tovalentnom vakcinom. Vakcinaciju treba odložiti za vreme trudnoće, dojenje je dozvoljeno tokom vakcinacije
â–¼Lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omgućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije ovog leka. ÄŒuvati na temperaturi 2-8°C.
