Valproix / tabl. sa produženim oslobađanjem 30 x (145mg + 333mg)
N03AG01 / ▲ snažan uticaj leka na psihofizičke sposobonsti; za vreme terapije nije dozvoljeno upravljanje motornim vozilima ni rad sa mašinama ( valproinska kiselina + natrijum-valproat )
NOSILAC DOZVOLE: PharmaSwiss d.o.o.
lek se primenjuje 1 - 2 puta dnevno, tabl. se guta cela bez drobljenja ili žvakanja epilepsija - odrasli: 600mg dnevno (početno), dozu postepeno povećavati za 200mg na 3 dana do uspostavljanja kontrole napada, uobičajeno dozom 1000 - 2000mg, izuzetno Max. 2500mg dnevno - deca iznad 20kg: 400mg dnevno, dozu postepeno povećavati do uspostavljanja kontrole napada, 20 - 30mg/kg/dan (uobičajeno) izuzetno Max. do 35mg/kg/dan manične epizode u sklopu bipolarnih poremećaja - odrasli: 750mg (20mg/kg/dan) početno, dozu prilagoditi kliničkom odgovoru, 1000 - 2000mg/dan, uobičajeno, izuzetno 45mg/kg/dan
Generalizovana ili parcijalna epilepsija (sirup), mešovite forme epilepsije, poremećaji ponašanja u vezi sa epilepsijom, terapija maničnih epizoda udruženih sa bipolarnim poremećajima (tabl. sa prod. oslob.)
Bolesti jetre, porfirija, alkoholizam
NDmučnina, ataksija, tremor, GIT smetnje, hiperamonijemija, polidipsija, povećanje telesne mase, prolazna alopecija, edemi, trombocitopenija, inhibicija agregacije trombocita, poremećaj funkcija jetre, anoreksija, raš, retko pankreatitis i leukopenija
Potrebna je kontrola funkcija jetre i parametara koagulacije krvi tokom prvih 6 meseci terapije, moguć lažno pozitivan test na ketone kod obolelih od dijabetesa, trudnoća (zbog teratogenosti), dojenje, smanjena funkcija bubrega i jetre
