Zoledronate PharmaSwiss / koncentrat za rastvor za inf. (4mg/5ml) 1 x 5ml
M05BA08 / ( zoledronska kiselina )
NOSILAC DOZVOLE: PharmaSwiss d.o.o.
osteoporoza, Paget-ova bolest: 5mg sporom iv inf. (tokom 15 minuta), jednom godišnje hiperkalcijemija uzrokovana malignim bolestima: 4mg iv inf. tokom najmamje 15 minuta, svake 3 - 4 nedelje
IND za konc. za rastvor za inf. (Zometa, Zoledronate PharmaSwiss, Zitomera, Zoledronat Sandoz) hiperkalcemija uzrokovana malignim bolestima, prevencija komplikacija na skeletu kod uznapredovalog maligniteta; IND za rastvor za inf. (Zoledronat Sandoz) terapija osteoporoze kod žena u postmenopauzi i kod muškaraca sa povećanim rizikom od fraktura, uključujući i one sa nedavnom frakturom kuka, terapija osteoporoze povezane sa dugotrajnom terapijom sisitemskim kortikosteroidima, Paget-ova bolest
Trudnoća, dojenje, deca, preosetljivost na lek i druge bisfosfonate, za Aclastu hipokalcijemija
Hipokalcemija, glavobolja, vrtoglavica, okularna hiperemija, atrijalna fibrilacija, sindrom sličan prehladi (bol u mišićima i kostima, groznica, osećaj umora), hipofosfatemija, GIT smetnje (mučnina, povraćanje, dijareja), mijalgija, artralgija, lokalni nadražaj na mestu primene, konjunktivitis, osteonekroza vilice, porast koncentracije CRP-a;
Infuzioni rastvor Aclaste se ne sme mešati sa drugim lekovima, uvek se daje odvojenim infuzionim sistemom. Posle otvaranja rastvor je stabilan 24 sata na temperaturi od 2 do 8°C.
Tokom terapije potrebno je pratiti funkcije bubrega, jetre i srca, kao i nivo kalcijuma, magnezijuma i fosfata u serumu, voditi računa o adekvarnoj hidrataciji bolesnika, stomatološke intervencije
