Vinorelsin / koncentrat za rastvor za inf. (10mg/ml) 1 x 1ml
L01CA04 / ( vinorelbin )
NOSILAC DOZVOLE: Actavis d.o.o.
citostatik - antimitotik
(SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi
uobičajeno: 20 - 30mg/m² nedeljno, Max. pojedinačna doza 35,4mg/m², ukupna Max. doza za primenu 60mg
u monoterapiji za karcinom dojke (stadijum 4) i nemikrcelularni karcinom pluća (stadijum 3 i 4)
oralna i parenterala upotreba: preosetljivost na lek ili druge vinka alkaloide, intratekalna primena (može biti fatalna), broj neutrofilnih granulocita <1500/mm3, broj trombocita <100000/mm3, teška skorašnja infekcija, vakcine sa živim atenuiranim virusima (npr. žuta groznica); oralna upotreba bolesti koje značajno utiču na apsorpciju, značajan operativni zahvat na želucu ili tankom crevu u anamnezi, pacijenti kojima je potrebna dugotrajna terapija kiseonikom
neurotoksičnost (periferne parestezije, motorička slabost), mielosupresija, GIT smetnje, infekcije, povećane vrednosti enzima jetre, alopecija, mialgija, altralgija, bol u vilici, povećane vrednosti kreatinina
induktori ili inhibitorai CYP3A4 enzima, ne preporučuje se istovremena upotreba sa itrakonazolom (povećana neurotoksičnost), Mitomicin C (rizik od brohospazma i dispneje)
rastvorom vinorelbina treba pažljivo rukovati jer je snažan iritans, trudnoća – moguća embriotoksičnost, dojenje – prekinuti tokom terapije, žene u reproduktivnom dobu treba da primenjuju efikasnu kontracepciju i 3 meseca po prestanku terapije
Palmira Toljatija 5 11070 Novi Beograd Srbija
