Synflorix, suspenzija za im inj. u špricu 1 x 0,5ml

Synflorix / suspenzija za im inj. u špricu 1 x 0,5ml

J07AL02 / ( pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina (adsorbovana) )

PROIZVOĐAČ: GlaxoSmithKline Belgija

NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo GlaxoSmithKline Export Limited

vakcina

(Z) lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi SmPc Pil

imunizacija mora da se zasniva na zvaničnim preporukama
- primarna imunizacija po šemi od 3 doze od 0,5ml:

deca od 6 nedelja do 2 meseca prvu dozu, zatim
u intervalima od mesec dana druge dve doze

Buster doza (četvrta) 6 meseci nakon primarne imunizacije 0,5ml,

a primaju deca od navršenih 9 meseci pa nadalje (poželjno između 12-og i 15-og meseca)
- primarna imunizacija po šemi od 2 doze od 0,5ml:

prva doza deca od 6 nedelja, a druga doza 2 meseca nakon prve doze

Buster doza (treća) 6 meseci nakon primarne imunizacije 0,5ml,

a primaju deca od navršenih 9 meseci pa nadalje (poželjno između 12-og i 15-og meseca)

Aktivna imunizacija odraslih protiv bolesti koje izaziva Streptococcus pneumpniae (polisaharidhih serotipova 1(2μg), 3(2μg), 4(2μg), 5(2μg), 6A(2μg), 6B(4μg), 7F(2μg), 9V(2μg), 14(2μg), 18C(2μg), 19A(2μg), 19F(2μg), 22(2μg), 23F(2μg), 33(2μg), konjugovanim sa CRM 197 proteinom (netoksičan mutirani oblik toksina diftreije) i adsorbovanim na aluminijum fosfatu

Preosetljivost na vacinu ili na neku drugu vakcinu koja sadrži toksoid difterije

Glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, mijalgija, artralgija, reakcija na mestu primene, pruritus, pireksuja, jeza.

Vakcina se ne sme dati intravaskularno, bezbednost i efikasnost od dece mlađe od 18 godina nije ustanovljena, trombocitopenija ili bilo koji poremećaj koagulacije isključuje im. primenu, trudnoća – potrebna je procena korist/rizik, dojenje – nije poznato da li se luči u mlekom