Targocid, prašak i rastvarač za rastvor za im iv inj./inf. (200mg/3ml) 1 x 3ml

Targocid / prašak i rastvarač za rastvor za im iv inj./inf. (200mg/3ml) 1 x 3ml

J01XA02 / ( teikoplanin )

PROIZVOĐAČ: sanofi-Italija

NOSILAC DOZVOLE: Sanofi-Aventis d.o.o.

antibiotik

(SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi SmPc Pil

odrasli, stariji sa normalnom funkcijom bubrega i deca iznad 12 godina
- komplikovane infekcije:

6mg/kg na 12 sati tokom prve doze iv.,

zatim 6mg/kg iv ili im jednom dnevno
- infekcije kostiju i zglobova i infektivni endokarditis:

12mg/kg na 12 sati prvih 3 - 5 doza, zatim
12mg/kg iv. ili im. jednom dnevno
novorođenčad i deca do 2 meseca:

16mg/kg iv. infuzijom prvog dana, zatim
8mg/kg infuziono jednom dnevno
deca od 2 meseca do 12 godina:

10mg/kg iv. na 12 sati prve 3 doze, zatim

6 - 19mg/kg iv.jednom dnevno

Komplikovane infekcije kože, mekih tkiva i urinarnog trakta, infekcije kostiju i zglobova, bolničke i vanbolničke pneumonije, infektivni endokarditis, peritonitis povezan sa kontinuiranim peritonealnom dijalizom, bakterijemija koja se javlja sa bilo kojom navedenom infekcijom, alternativno lečenje dijareje i kolitisa izazvanog bakterijom Clostridium difficile

Preosetljivost na lek

Mučnina, povraćanje, dijareja, raš, svrab, groznica, bronhospazam, anafilaktičke reakcije, vrtoglavica, glavobolja, eozinofilija, leukopenija, trombocitopenija, ototoksičnost, nefrotoksičnost, poremećaj enzima jetre, prolazno povećanje kreatinina u serumu, tinitus, gubitak kose, eritem, bol i tromboflebitis na mestu primene

Rastvore teikoplanina i aminoglikozida ne treba mešati

Tokom terapije proveravati koncentraciju leka u serumu, trudnoća – samo ako je neophodno, ne može se isključiti potencijalni rizik oštećenja unutrašnjeg uha i bubrega fetusa, dojenje – nema dovoljno podataka, potrebna je procena rizik/ korist, preosetljivost na vankomicin (moguća ukrštena preosetljivost), kontrolisati funkciju jetre, bubrega, sluha i krvnu sliku