Thromboreductin / kaps. tvrda 100 x 0,5mg
L01XX35 / ( anagrelid )
NOSILAC DOZVOLE: Providens d.o.o.
- početno: 1 x 0,5mg
Smanjenje povećanja broja trombocita i pridruženih kliničkih simptoma esencijalne trombocitemije kod pacijenata sa visokim rizikom (broj trombocita ≥ 100 000/mikrolitru, povećanje broja trombocita ≥ 300 000/mikrolitru u roku od 3 meseca, teški trombohemoragijski ili ishemijski simptomi u anamnezi, faktori rizika za vaskularne bolesti, starost ≥60 god.)
Preosetljivost na lek, kardiovaskularna oboljenja 3. stepena kod kojih postoji negativan odnos korist/rizik ili 4. stepena, teška insuficijencija bubrega i umerena ili teška insuficijencija jetre
Anemija, edemi, trombocitopenija, krvarenje, glavobolja, vrtoglavica, parestezije, nesanica, poremećaj vida, tinitus, kardiološki poremećaji (palpitacija, tahikardija, aritmija, hipertonija, srčana insuficijencija), epistaksa, dispnea, GIT smetnje (mučnina, proliv, dispepsija, opstipacija), bol u leđima, zamor
Blaže oštećenje jetre ili bubrega – potrebna je procena korist/rizik, terapija zahteva kontrolu krvne slike, funkcije jetre i bubrega, elektrolita, mogući kardiovaskularni efekti (torsades de pointes, ventrikularne tahikardije, kardiomiopatije, kongestivne srčane bolesti), oprez je potreban kod osoba sa poznatim rizikom produžetka QT intervala, istovremena primena inhibitora CYP1A2, anagrelid je inhibitor ciklične AMP-fosfodiesteraze III pa zbog toga ima pozitivno inotropni i hronotropni efekat, ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće i dojenja, žene u reproduktivnom dobu tokom terapije treba da kriste efikasnu kontracepciju
