Irinotesin / koncentrat za rastvor za inf. (40mg/2ml) 1 x 2ml
L01XX19 / ( irinotekan - hlorid trihidrat )
NOSILAC DOZVOLE: Actavis d.o.o.
terapiju treba da primenjuje lekar posebno obučen za hemioterapiju maligniteta
Terapija prvog izbora kod pacijenata sa metastatskim karcinomom kolona ili rektuma u kombinaciji sa 5-fluorouracilom, folinskom kiselinom i bevacizumabom, uznapredovali kolorektalni karcinom u kombinaciji sa 5-fluorouracilom ili u monoterapiji kod pacijenta koji su prethodno neuspešno lečeni 5-fluorouracilom, metastatski kolorektalni karcinom KRAS wild tipa u kombinaciji sa cetuksimabom
Preosetljivost na lek, hronična inflamacija creva ili opstruktivno oboljenje creva, koncentracija bilirubina u serumu 3 puta veća od normalne, izrazita supresija kostne srži, performans status (prema skali Svetske zdrav. org.) veći od 2, istovremena primena kantariona, vakcinacija živim vakcinama, trudnoća, dojenje
Infekcije, neutropenija, anemija, trombocitopenija, febrilna neutropenija, pireksija, astenija, povećanje kreatinina, nivoa enzima jetre, bilirubina, alkalne fosfataze, GIT smetnje (dijareja, mučnina, povraćanje) alopecija
Doze treba korigovati kod pojave hematološke toksičnosti, povišene temperature, toksičnosti 3. ili 4. stepena kod pacijenata sa oštećenom fnkcijom jetre, starih osoba, bezbednost i efikasnost nije ustanovljena kod dece i bubrežnih bolesnika, tokom terapije treba koristiti efikasna sredstva za kontracepciju, kao i mesec dana nakon prestanka terapije (žene) ili 3 meseca (muškarci)
