Diklofenak HF / (Z) lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi rastvor za inj. im (75mg/3ml) 5 x 3ml
M01AB05 / ( dikolofenak natrijum )
NOSILAC DOZVOLE: Hemofarm AD
Inflamatorne i degenerativne forme reumatizma, akutni poremećaji mišićno koštanog sistema (periartritis, tendinitis, tenosinovitis, burzitis), ostala bolna stanja izazvana traumom (frakture, dislokacije, iščašenja, istezanja), postoperativni bol, inflamacija i edem (nakon stomatoloških i ortopedskih hirurških zahvata), bol i inflamatorna stanja u ginekologiji, akutni giht
Preosetljivost na lek ili preosetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi NSAIL, aktivni gastrični ili duodenalni ulkus, krvaranje ili perforacija, pozitivna anamneza GIT krvarenja ili perfotacije usled ranije NSAIL terapije, poslednji trimestar trudnoće, teški stepen insuficijencije jetre, bubrega, kongestivna srčana insuficijencija klase II-IV, ishemijaska bolest srca, bolest perifernih arterija, cerebrovaskularna bolest
GIT smetnje (mučnina, povraćanje, dijareja, dispepsija, abdominalni bol, flatulencija, anoreksija, GI krvarenja, ulkus, egzacerbacija uceroznog kolitisa ili Kronove bolesti), glavobolja, vrtoglavica, palpitacija, bol u grudima, srčana insuficijencija, infark miokarda, hiper- ili hipo-tenzija, vaskulitis, ospa, retko edem
Nije dozvoljena istovremena primena diklofenaka sa antikoagulansima, povećan rizik krvarenja sa inhibitorima agregacije trombocita, diuretici povećana nefrotoksičnost, antihipertenzivi (ACE inhibitori i b-blokatori) moguć smanjen antihipertenzivni efekat, litijum – povećana koncentracija litijuma u plazmi, metotreksat – povećana koncentarcija metotreksata u plazmi
Kod operacija sa visokim rizikom od hemoragije, anamnestički podaci o astmi, umereno do teško oštećenje bubrega, hipovolemija i dehidratacija, trudnoća, starija populacija, deci se ne preporučuje parenteralna primena ni oblika sa modifikovanim oslobađanjem, GIT poremećaji, ulcerativni kolitis, Kronovaova bolest, alergijski rinitis, potrebno je pratiti bubrežne funkcije
