Docetaxel Actavis / koncentrat za rastvor za inf. (80mg/4ml) 1 x 4ml
L01CD02 / ( docetaksel )
NOSILAC DOZVOLE: Actavis d.o.o.
(u kombinaciji sa drugim citostaticima) uznapredovali karcinom dojke koji je rezistentan na prethodnu citostatsku terapiju, uznapredovali nemikrocelularni karcinom pluća, karcinom prostate, adenokarcinom želuca, karcinom glave i vrata
Preosetljivost na docetaksel, paklitaksel ili polisorbat 80, teško oštećenje jetre, neutropenija manja od 1500 ćelija/mm3
Neurotoksičnost (parestezija, osećaj pečenja, bol, slabost), ospa uključujuću i lokalizovane erupcije po dlanovima i stopalima, reakcije na mestu primene, retencija tečnosti (periferni edemi, pleuralni izliv, perikardijalni izliv, ascites i porast telesne mase), reakcije preosetljivosti
Tokom terapije treba često kontrolisati krvnu sliku, funkcije jetre, trudnoća – ne preporučuje se upotreba sem u strogim indikacijama, dojenje – treba obustaviti tokom terapije