Sandostatin LAR / prašak i rastvarač u špricu za suspenziju za inj. im (20mg/2ml) 1 x 2ml
H01CB02 / ( oktreotid )
NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo Novartis Pharma Services INC
- akromegalija, funkcionalni gastro-enteropankreasni endokrini tumori
Akromegalija (simptomatska kontrola i redukcija hormona rasta kod pacijenata kod kojih je postignuta adekvatna kontrola, kod pacijenata koji nisu reagovali na hiruršku ili radioterapiju), ublažavanje simptoma udruženih sa funkcionalnim gastro-entero-pankreasnim endokrinim tumorima (GEP) kao što su: karcinoidni tumori sa osobinama karcinoidnog sindroma, VIP-omi, glukagonomi, gastrinomi/Zollinger-Ellisonov sindrom, insulinomi, GRF-omi.,terapija pacijenata sa uznapredovalim neuroendokrinim tumorima srednjeg dela intestinalnog trakta ili nepoznatog primarnog porekla kada su isključena mesta izvan srednjeg dela intestinalnog trakta, lečenje adenoma hipofize koji luče TSHkod pacijenata gde operacija ili radioterapija nisu dali zadovoljavajuće rezultate, samo za Sandostatin još i hitno lečenje i zaustavljanje krvarenja kod gastroezofagusnih variksa kod pacijenata sa cirozom
Preosetljivostna oktreotid ili na neku od pomoćnoh supstanci leka;
Bol, edem, iritacija na mestu aplikacije, bradikardija, tahikardija, gubitak apetita, mučnina, povraćanje, grčevi u stomaku, nadimanje, opstipacija ili dijareja, holecistitis), smanjena tolerancije na glukozu, prolazni gubitak kose
Preporučuje se ultrazvučni pregled žučne kese pre početka i za vreme terapije u intervalima od 6 - 12 meseci, smanjena funkcija jetre, kontrolisati tireoidnu funkciju, kod bolesnika sa dijabetesom kontrolisati glikemiju, kod trudnica i dojilja primeniti samo kada je to neophodno