REXTOL / (SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi rastvor za iv inj./inf. (5μg/ml) 5 x 1ml
H05BX02 / ( parikalcitol )
NOSILAC DOZVOLE: Proton Med d.o.o.
- hronična bubrežna bolest 5-og stepena:
Sprečavanje i lečenje sekundarnog hiperparatireoidizma kod bolesnika sa bubrežnom insuficijencijom kao i bolesnika na hemodijalizi
Preosetljivost na lek, intoksikacija vitaminom D, hiperkalcijemija
Hiper- i hipo-kalcijemija, poremećaj ukusa, vrtoglavica, poremećaj vrednosti enzima jetre, osip, svrab, produženo vreme krvarenja, aritmije, fibrilacije pretkomora, zastoj srca, anemija, leukopenija, glavobolja, koma, tranzitorna ishemija, parestezije, svrab, hipoparatireoidizam
Povećana toksičnost digitalisa pri istovremenoj primeni, fosfati i razni oblici vitamina D se ne smeju istovremeno koristiti, tiazidni diuretici povećavaju rizik od hiperkalcijemije, izbegavati istovremenu primenu ketokonazola
Rastvor za inj. sadrži 1,3g etanola/dozi o čemu treba voditi računa kod populacije visokog rizika kao što su bolesnici sa insuficijencijom jetre, iii epilepsijom, bezbednost i efikasnost kod dece nije utvrđena
