Puregon / rastvor za inj. u uložku sc (900ij/1,08ml) 1 x 1,08ml
G03GA06 / ( folitropin beta-rekombinantni humani FSH )
NOSILAC DOZVOLE: Merck Sharp & Dohme d.o.o.
doziranje je individualno, zavisno od kliničkog odgovora
Kod žena: anovulacija (uključujući i policističnu bolest ovarijuma) kod žena koje nisu reagovale na terapiju klomifenom, indukcija multiple ovulacije radi asistirane reprodukcije (in vitro fertilizacija, intrafalopijalni transfer gameta i zigota); kod muškaraca: smanjena spermatogeneza usled hipogonadotropnog hipogonadizma
Preosetljivost na lek, tumori ovarijuma, dojke, uterusa, hipofize i hipotalamusa, trudnoća, dojenje, vaginalno krvarenje nepoznatog uzroka, primarna insuficijencija gonada, ovarijalne ciste ili uvećanje ovarijuma koje nije posledica policističnog ovarijalnog sindroma, malformacije polnih organa, fibroidni tumori uterusa inkompatibilni sa trudnoćom
Velika doza može izazvati nagli porast nivoa estrogena i dovesti do hiperstimulativnog sindroma i tada treba odmah prekinuti terapiju,rekcija na mestu primene, preosetljivost, glavobolja, abdominalni bol