Lemod Solu / prašak i rastvarač za rastvor za im iv inj./inf. (500mg/7,8ml) 1 x 7,8ml
H02AB04 / ( metilprednizolon )
NOSILAC DOZVOLE: Hemofarm AD
doziranje je individualno i zavisno od indikacije i terapijskog odgovora
Za im. primenu reumatoidni artritis, sistemski eritremski lupus, eritema multiforme, teška alergijska stanja (bronhijalna astma, težak sezonski rinitis, angioneurotski edem, preosetljivost na lek), ulcerozni kolitis, Kronova bolest, aspiracije gastričnog sadržaja, fulminantna i diseminovana tuberkuloza i tuberkulozni meningitis sa istovremenom antituberkuloznom terapijom; intraartikularna primena reumatoidni artritis, osteoartritis sa inflamatornom komponentom; primena u meka tkiva (intraburzalna, periartikularna ili primena u ovojnicu tetiva); intralezijska primena (keloidi, lokalizovani lichen planus ilichen simplex, diskoidni eritemski lupus, alopecia areata)
Preosetljivost na lek, sistemske infekcije bez specifične antiinfektivne terapije, intratekalna i iv. primena, primena živih ili živih atenuisanih vakcina
Infekcije, leukocitoza, Kušingov sindrom, poremećaji metabolizma i ishrane, afektivni poremećaji, insomnija, psihički poremećaji, poremećaji oka (katarakta, glaukom, zamućeni vid), vertigo, kongestivna srčana insuficijencija, hipertenzija, plućna embolija, peptički ulkus, gastrična hemoragija, pankreatitis, usporen rast, osteoporoza, osteonekroza, mišićna slabost
Adrenalna kortikalna trofija koja može trajati mesecima po prestanku terapije, kod terapije dozama većim od 6mg duže od 3 meseca obustava leka ne treba da bude nagla, imunosupresija može da dovede do učestalih infekcija, trudnoća – procena korist/rizik (moguća katarakta kod odojčeta), dojenje – procena korist/rizik
