Metoject / rastvor za im iv inj. u špricu (10mg/ml) 1 x 2,5ml
L01BA01 / ( metotreksat )
NOSILAC DOZVOLE: Quatalia d.o.o.
- maligne bolesti: prema protokolu lečenja
Oralni i parenteralni oblik: aktivni reumatoidni artritis odraslih, poliartričke forme teškog aktivnog juvenilnog idiopatskog artritisa, teška uporna psorijaza vulgaris koja nema adekvatne odgovore na drugu terapiju, teške forme psorijatičkog artritisa; oralni oblik: terapija održavanja kod akutne limfoblastne leukemije
Preosetljivost na lek, depresija kostne srži, ozbiljne akutne ili hronične infekcije, trudnoća, dojenje, teško oštećenje jetre (serumski bilirubin >5mg/dL ili 85,5mikromola/L), teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <20ml/min. ili serumski kreatinin >2mg/dL) imunodeficijencija, krvne diskrazije (leukopenije, trombocitopenije, značajna anemija), stomatitis, ulceracije u usnoj duplji, aktivne gastrointestinalne ulkusne bolesti, vakcinacija živim vakcinama, alkoholizam
GIT ulceracije i krvarenja (koja mogu biti fatalna), stomatitis, faringitis, leukopenija, trombocitopenija, podložnost infekcijama, povećana osetljivost na UV zračenja
Pacijentima koji su na režimu uzimanja leka jednom nedeljno treba naglasiti da se greške slučajnog dnevnog davanja nedeljne doze mogu završiti letano, najniže doze treba primenjivati kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega, potrebno je dovoljno hidrirati pacijente, pleuralni izliv, ascites, moguća je pulmonalna toksičnost, tokom terapije žene u fertilnom dobu moraju da koriste efikasnu kontracepciju kao i 6 meseci nakon prekida terapije, treba izbegavati kontakt kože i sluzica sa metotreksatom (ukoliko dođe do kontakta, zahvaćene površine treba odmah isprati vodom)