Buprenorfin Alkaloid / sublingvalna tabl. 7 x 2mg
N07BC01 / ▲ snažan uticaj leka na psihofizičke sposobonsti; za vreme terapije nije dozvoljeno upravljanje motornim vozilima ni rad sa mašinama ( buprenorfn )
NOSILAC DOZVOLE: Alkaliod d.o.o. Beograd
opioidni analgetik
§ opojne droge (obavezno propisivanje recepta u duplikatu, vođenje evidencije o propisivanju i izdavanju; duplikat Rp mora biti označen sa „kopija”)
tableta se otapa pod jezikom 5 - 10 minuta Pacijenti zavisni od opijata, koji nisu imali apstinencijalnu krizu, treba da uzmu prvu dozu najmanje 6 sati posle poslednjeg uzetog opijata ili sa pojavom prvih znakova jake želje. Pacijentima koji su na terapiji metadonom pre primene buprenorfina treba redukovati dozu metadona na Max. 30mg dnevno. odrasli i adolescenti iznad 16 godina: - početna doza: 1 x 4mg, - regulisanje i održavanje doziranja: početnu dozu postepeno povećavati prema kliničkom efektu za svakog pacijenta pojedinačno, Max. do 32mg - redukcija doze i završetak terapije: doza se postepeno redukuje na nižu dozu kad se postigne zadovoljavajući period stabilizacije, a kod pacijenata gde je to moguće terapija se prekida
terapija zamene kod lečenja opioidne zavisnosti
insuficijencija pluća ili jetre, deca do 16 godina, dojenje, akutni alkoholizam ili delirijum tremens
glavobolja, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, halucinacije, ortostatska hipotenzija, znojenje, astenija, mučnina, povračanje, opstipacija, respiratorna depresija, hepatična nekroza, hepatitis
moguća zloupotreba (hronična primena izaziva zavisnost opioidnog tipa), astma, insuficijencja bubrega, trudnoća
Palmira Toljatija 5 11070 Novi Beograd Srbija
