AMGEVITA / rastvor za sc inj. u špricu (20mg/0,4ml) 1 x 0,4ml
L04AB04 / ( adalimumab )
NOSILAC DOZVOLE: AMICUS SRB d.o.o.
odrasli
- reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozirajući spondilitis: 40mg na 2 nedelje
- psorijaza: 80mg početno, posle nedelju dana 40mg i nadalje 40mg na 2 nedelje
- gnojno zapaljenje znojnih žlezda: 160mg početno, posle 2 nedelje 80mg, a 2 nedelje kasnije nastaviti sa 40mg svake nedelje
- Kronova bolest: 80 - 160mg početno, posle 2 nedelje 80mg, zatim doza održavanja 40mg na 2 nedelje
- ulcerozni kolitis: 160mg početno, posle 2 nedelje 80mg, zatim doza održavanja 40mg na 2 nedelje
- uveitis: 80mg početno, nedelju dana kasnije 40mg, zatim doza odrvanja 40mg na 2 nedelje
deca
- poliartikularni juvenilni idiopatski artritis (sc primenjeno svake 2. nedelje):
24mg/m2 do Max. pojedinačne doze 20mg (2 - 4 godine),
24mg/m2 do Max. pojedinačne doze 40mg (4 - 12 godine),
40mg svake druge nedelje (13 - 17 godina)
za doziranje za druge pedijatrijske dijagnoze konsultovati uputstvo proizvođača
U monoterapiji ili kombinaciji sa metotreksatom kod reumatoidnog artritisa odraslih, juvenilnog idioptskog artritisa (poliartokularni juvenilni artritis kod dece starije od 2 godine i adolescenata, artritis povezan sa entezitisom kod dece starije od 6 godina), aksijalnog spondiloartritisa odraslih, psorijaznog artritisa odraslih, plak psorijaze kod odraslih i dece starije od 4 godine, umerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog zapaljenja znojnih žlezda odraslih, Chron-ova bolest odraslih i dece starije od 6 godina, ulcerozni kolitis, uveitis odraslih
Preosetljivost na lek, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije kao što su sepsa i oportunističke infekcije, umerena do teška srčana insuficijencija, trudnoća, dojenje
Podložnost infekcijama, pojava benignih ili malignih tumora, GIT smetnje, bol u grudima, aritmija, angina, kašalj, nazalna kongestija, poremećaji sna i ponašanja, anksioznost, parestezija, poremećaj vida, poremećaj krvnog i limfnog sistema
Potrebno je pratiti pacijenta pre, za vreme i posle lečenja tokom 5 meseci zbog moguće pojave infekcija, ne počinjati terapiju ako je akutna bolest u toku, hronični nosioci virusa hepatitisa B, demijelinizirajuće bolesti CNSa
▼ Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek.
