Ocrevus / koncentrat za rastvor za iv inf. (300mg/10ml) 1 x 10ml
L04AA36 / ( okrelizumab )
lečenje započinje i nadzire neurolog sa iskustvom, koji ima na raspolaganju medicinsku potporu
Relapsni oblici multiple sleroze odraslih sa aktivnom bolešću definisanom kliničkim karakteristikama ili karakteristikama koje se javljaju na snimcima, lečenje ranih oblika primarne progresivne multiple skleroze odraslih u pogledu trajanja bolesti i nivoa onesposobljenosti sa karakteristikama inflamatorne aktivnosti koje se javljaju na snimcima
Preosetljivost na lek, postojeća aktivna infekcija, imunokompromitovani pacijenti, poznati aktivni malignitet
Infekcije gornjeg respiratornog trakta, bronhitis, gastroenteritis, virusne infekcije, herpes zoster, konjunktivitis, celulitis, kašalj, snižene vrednosti imunoglobulina M i G u krvi, reakcija na infuziju, neutropenija
Ne preporučuje se istovremena primena imunosupresiva
Propuštena doza treba da se nadoknadi što je pre moguće stimda interval između 2 doze ne bude kraći od 5 meseci, bezbednost i efikasnost kod dece mlađe od 18 godina nije utvrđena, treba razmotriti prekid terapije antihipertonicima ukoliko ih pacijenti primaju 12 sati pre i tokom infuzije, terapija se prekida trajno ukoliko je tokom infuzije došlo do pulmonalnih smetnji, ili simptoma preosertljivosti, simptomi rekcije na infuziju se mogu pojaviti i 24 sata nakon infuzije, žene u reproduktivnom periodu treba da koriste pouzdana sredstva zaštite tokom i 12 meseci nakon poslednje infuzije, trudnoća – procena rizik/korist, dojenje treba prekinuti tokom terapije, Bezbednost imunizacije živim ili živim atenuisanim virusima posle primene okrelizumaba nije utvrđena
Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek
