kod ovog leka nije dozvoljena zamena kaps. i film tabl. prema dozi (mg) aktivne supstance;
lek se primenjuje kod pacijenata sa dokazanom mutacijom BRCA gena,
Monoterapija u terapiji održavanja odraslih pacijentkinja sa relapsirajućim, osetljivim na platinu, BRCA-mutiranim (germinatvnim i/ili somatskim) seroznim epitelijalnim karcinomom jajnika, jajovoda, ili primarno peritonealnim karcinomom, visokog stepena, koji su postigli odgovor (potpun ili delimičan) na hemioterapiju zasnovanu na platini, monoterapija za lečenje odraslih pacijenata sa germinativnim BRCA1/2 mutacijama koje imaju HER2 negativan lokalno uznapredovali ili metastatski karcinom dojke
Preosetljivost na lek, dojenje tokom terapije i jedan mesec nakon prestanka terapije, trudnoća
Smanjen apetit, poremećaj čula ukusa,GIT smetnje, glavobolja, vrtoglavica, zamor, anemija, netropenija, limfopenija, povišena koncentracijakreatinina u krvi; I izbegavati primenu inhibitora ili induktora CYP3A i istovremenu primenu citostatika
Pratiti krvnu sliku (moguća hematološka toksičnost), moguća pojava mijelodisplastičnog sindroma i/ili akutne mieolidne leukemije, pneumonitisa, žene u fertilonom dobu tokom terapije moraju da koriste efikasnu kontracepciju i jedan mesec posle prekida terapije, bezbednost i efikasnost kod dece i adolescenata nije utvrđena
Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbedonosnih informacija.Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek.