Tecentriq / koncentrat za rastvor za iv inf. (1200mg/20ml) 1 x 20ml
L01XX.. / ( atezolizumab )
- monoterapija:
Monoterapija odraslih sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim uroterijalnim karcnomom nakon prethodne hemiotrapije preparatima platine, ili onih osoba koje ne mogu biti lečene cisplatinom, monoterapija odraslih sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nesitnoćelijskim karcinomom pluća posle hemioterapije
Preosetljivost na lek
Trombocitopenija, hipersenzitivnost, hipo- i hipertireoidizam, smanjen apetit, hiponatremija, hipokalemija, hipotenzija, dispnea, pneumonitis, mučnina, povraćanje, dijareja, kolitis, povišene vrednosti transaminaza, osip, pruritus, bol u mišićima
Terapija se prekida u slučaju: toksičnosti 4. gradusa osim za endokrinopatije koje se kontrolišu supstitucijom hormona, u slučaju bilo kog rekurentnog događaja gradusa 3. ili većeg od 3., ukoliko se toksičnost povezana sa terapijom ne poboljšava do gradusa 0 ili 1 u roku od 12 nedelja nakon početka neželjene reakcije i ukoliko je neophodna dnevna doza kortikosteroida veća od 10mg prednizolona (ili ekvivalentnog leka) za terapiju toksičnosti i 12 nedelja nakon početka neželjene reakcje. Bezbednost i efikasnost kod dece od 0 – 18 god. još nije utvrđena. Postoji mogućnost nastanka imunski izazvnog pneumonitisa, hepatitisa, kolitisa, endokrinopatija, meninfoencefalitisa, neuropatija, pankreatitisa. Žene u fertilnom dobu treba da koriste efikasnu kontracepciju i 5 meseci po prestanku terapije. Za upotrebu tokom trudnoće i dojenja nema podataka o bezbednosti
Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbedonosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek
