Alunbrig / film tabl. 28 x 180mg
L01XE43 / ( brigatinib )
NOSILAC DOZVOLE: Takeda GmbH Predsedništvo Beograd
prethodno je potrebno potvrditi ALK (anaplastična limfom kinaza) pozitivni status
1 x 90mg 7 dana (inicijalno), zatim 1 x 180mg
(kašalj ili teško disanje, naročito tokom prve nedelje zahteva intenzivnu opservaciju)
Tretman uznapredovalog nemikrocelularnog karcinoma pluća (NSCLC) odraslih, koji su pozitivni na ALK (anaplastičnu limfoma kinazu) prethodno tretiranih krizotinibom
Preosetljivost na lek
Kašalj, dispnea, hipertenzija, bradikardija, poremećaj vida, poremećaj metabolizma (povećanje pankreasnih enzima i enzima jetre, povećanje kreatinfosfokinaze, hiperglikemija, poremećaj koncentracije elektrolita), insomnija, glavobolja, periferna neuropatija
Doza se smanjuje ili se terapija privremeno prekida kod pojave neželjenih dejstava, moguće su ozbiljne, životno ugrožavajuće i fatalne pulmonalne reakcije, tokom terapije potrebno je pratiti nivo lipaze, amilaze, enzima jetre, tokom terapije osoba u fertilnom dobu potrebno je uzimati efikasnu kontracepciju i 4 meseca nakon prekida terapije kod žena i 3 meseca kod muškaraca
▼ Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbedonosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek.