Bavencio / koncentrat za rastvor za iv inf. (20mg/ml) 1 x 10ml
L01FF04 / ( avelumab )
NOSILAC DOZVOLE: Merck d.o.o.
lek se razblažuje fiziološkim rastvorom i primenjuje se samo kao spora iv inf.,
ne sme se koristiti kao brza iv ili bolus inj.
- monoterapija: 800mg svake 2 nedelje
- kombinacija sa aksitinibom: 800mg svake 2 nedelje, uz tabl. aksitiniba od 5mg na 12 sati,
nezavisno od jela
Monoterapija za lečenje odraslih sa metastatskim karcinomom Merkelovih ćelija, metastatskim ili uznapredovalim urotelijalnim karcinomom odraslih, kad nije došlo do progresije nakon terapijepreparatima platine; U kombinaciji sa aksitinibom kao prva linija terapije odraslih sa uznapredovalim karcinomom bibrežnih ćelija
Preosetljivost na lek
Anemija, limfopenija, trombocitopenija, hipo-/hiper-tireoidizam, smanjen apetit, glavobolja, vrtoglavica, periferna neuropatija, hiperzenzija, kašalj, dispnea, GIT poremećaji (mučnina, povraćanje, dijareja, opstipacija, bol u abdomenu), bol u leđima, artralgija , zamor, pireksija, periferni edem
Moguć imunski posredovan pneumonitis, hepatitis, kolitis, pankreatitis, miokarditis, endokrinopatije, adrenalna insuficijencija, dijabetes, nefritis, žene tokom terapije i najmanje 1 mesec nakon poslednje doze treba da koriste efikasnu kontracepciju, trudnoća – nema podataka, dojenje – prekinuti tokom terapije i 1 mesec po prestanku terapije