Cidofovir Uni-Chem / koncentrat za rastvor za iv inf. (75mg/ml) 1 x 5ml
J05AB12 / ( cidofovir )
NOSILAC DOZVOLE: Uni-Chem d.o.o.
lek primenjuje lekar sa iskustvom u lečenju HIV infekcije;
pre primene svake doze određuje se nivo kreatinina u serumu i proteina u urinu;
istovremeno se primenjuje probenecid oralno i parenteralno hidriranje pacijenta fiziološkim rastvorom
odrasli 18 - 60 godina:
5mg/kg iv infuzijom u trajanju dužem od 1 sata, jednom nedeljno, 2 uzastopne nedelje (početna terapija), zatim
5mg/kg iv infuzijom jednom u 2 nedelje (terapija održavanja)
Tretman retnitisa odraslih izazvanog citomegalovirusom (CMV) sa stečenom imunodeficijencijom (AIDSom) i normalnom fumkcijom bubrega uz oralnu upotrebu probenecida i iv inf. fiziološkog rastvora, u situaciji kada drugi lekovi nisu pogodni
Preosetljivost na lek, renalna insuficijencija (klirens kreatinina ≤ 55ml/min. i proteinurija ≥ 100mg/dl), osobe koje ne mogu da prime probenecid, istovremena primena nefrotoksičnih lekova, direktna intraokularna injekciona primena
Neutropenija, glavobolja, iritis, uveitis, hipotonija oka, dispnea, mučnina, povraćanje, dijareja, alopecija, raš, proteinurija, povećan kreatinin u serumu, astenija, groznica
Bezbednost i efikasnost leka nije utvrđenakod pacijenata preko 60 godina i ispod 18 godina starosti, kao i kod pacijenata sa bolestima jetre. Ne primenjuje se istovremeno sa tenofovir dizoproksil fumaratom (rizik od nastajanja Fanconi sindroma). Nefrotoksični lekovi se prekidaju 7 dana pre početka terapije cidofovirom. Potrebno je odrediti nivo kreatinina u serumu i proteina u urinu pre primene svake doze cidofovira. Žene u fertilnom dobu treba da koriste efikasnu kontracepciju kao i muškarci, tokom terapije i 3 meseca po prestanku terapije, trudnoća – nema podataka, dojenje – treba prekinuti tokom terapije
