Doxorubicinum Accord, koncentrat za rastvor za iv inf. (2mg/ml) 1 x 25ml

Doxorubicinum Accord / koncentrat za rastvor za iv inf. (2mg/ml) 1 x 25ml

PROIZVOĐAČ: Accord Healthcare

NOSILAC DOZVOLE: Evropa Lek Pharma d.o.o.

citostatik - antibiotik

(SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi

lek primenjuje lekar sa iskustvom u lečenju citotoksičnih lekova
- infuziona primena (tokom 2 - 15 minuta): doza je individualna i varira zavisno od indikacije, kod
monoterapije uobičajena doza je 60 - 75mg/m2 svake 3 nedelje
- intravezikalna uporeba instilacijom dati 30-50mg prethodno razblaženo u 25-50ml ili 50-100ml
fiziološkog rastvora, rastvor treba zadržati 2 sata intravezikularno

Karcinomi dojke, ovarijuma, endometrijuma, cerviksa, ne-seminomski karcinom testisa, karcinom pluća, štitaste žlezde, želuca, prelaznih ćelija mokraćne bešike, glave i vrata, primarni hepatocelularni karcinom, limfoblastna i mijeloidna leukemija, hronična leukemija, neuroblastomi, Wilmsov tumor, osteosarkom, Ewing-ov sarkom, sarkomi mekih tkiva, robdomiosarkom, multipli mijelom, Hodkin- ova bolest, non-Hodking-ov limfom

Iv primena: perzistentna mijelosupresija, teška oštećenja jetre, teška srčana insuficijencija, nedavni infarkt miokarda, ozbiljne aritmije, prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima; intravezikularna primena urinarna infekcija, zapaljenje mokraćne bešike, hematurija

Depresija kostne srži, kardiotoksičnost, alopecija, mukozitis, GIT smetnje, crvena obojenost urina 1 - 2 dana posle primene, ekstravazacija leka izaziva teške lezije tkiva sa nekrozom, intravezikalna primena može izazvati hematuriju i urinarne smetnje

Ne mešati u istom špricu/inf. boci sa drugim lekovima

Injekcije pored doksorubicin hlorida sadrže i metilhidroksibenzoat kao solubilizator koji može biti uzrok alergijskih reakcija

Doxorubicin Ebewe, Adriblastina CS, Adriblastina RD,