Phesgo / rastvor za sc inj. 10 x (1200mg + 600mg) 1 x 15ml
L01XY02 / ( pertuzumab + trastuzumab )
NOSILAC DOZVOLE: Roche d.o.o.
citostatik - monoklonsko antitelo
(SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi
terapiju vodi lekar sa iskustvom u primeni antineoplastičnih lekova,
sa mogućnošću zbrinjavanja anafilakse i kompletne reanimacije
odrasli
- inicijalno: 1200mg/600mg tokom 8 minuta, sc u zdravu kožu butine
(bez crvenila ili hematoma)
- doza održavanja: 600mg/600mg tokom 5 minuta svake 3 nedelje ili
prema protokolu
Neoadjuvantna i adjuvantna terapija odraslih sa HER2 pozitivnim lokalno uznapredovalim inflamatornim karcinomom dojke u ranom stadijumu sa velikim rizikom recidiva, metastatski krcinom dojki u kombinaciji sa docetakselom kod odraslih sa HER2 pozitivnim neresektabilnim karcinomom dojke, koji predhodno nisu primili anti – HER2 terapiju ili hemioterapiju za lečenje metastatske bolesti
Preosetljivost na lek
Nazofaringitis, infekcija gornjeg respiratornog trakta, febrilna neutropenija, leukopenija, anemija, preosetljivost na lek, smanjen apetit, insomnija, glavobolja, periferna neutropatija, parestezija, vrtoglavica, kašalj, epistaksa, dispneja, alopecija, osip, pruritus, mijalgija, artralgija, periferni edem, umor, pireksija, reakcija na mestu primene
Mogućnost sistemske sistolne disfunkcije leve komore,mogućnost pojave reakcije preosetljivosti, povećan rizik od febrilne neutropenije, dispneja pri mirovanju, teška neželjena dejstva u plućima (intersticijalne bolesti pluća, sindrom akutnog respiratornog distresa, pneumonija, akutni plućni edem, respiratorna insuficijencija), žene u reproduktivnom periodu tokom terapije i 7 meseci posle terapije treba da koriste efikasnu kontracepciju, trudnoća – moguće štetno dejstvo na plod, dojenje – prekinuti tokom terapije i 7 meseci nakon poslednje doze
