Skyrizi / (SZ) lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi rastvor za sc inj. u špricu (75mg/0,83ml) 2 x 0,83ml
L04AC18 / ( risanksizumab )
NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo AbbVie Biopharmaceuticals GmbH
150mg sc., nulte i četrvrte nedelje,
Umerena do teška plak psorijaza kod odraslih koji se sistemski leče
Preosetljivost na lek, klinički značajne aktivne infekcije;
Invekcije gornjeg respiratornog trakta, glavobolja, pruritus, zamor, reakcija na mestu primene
Bezbednost i efikasnost nije utvrđena kod dece mlađe od 18 godina, upotreba leka može povećati sklonost ka infekcijama, posle primene živih vakcina potrebno je napraviti pauzu od 4 nedelje pre započinjanja terapije risankizumabom, a pacijenti koji su na terapiji risankizumabom ne treba da primaju žive vakcine tokom terapije ni 21 nedlju posleprestanka terapije; žene u reproduktivnom dobu treba da koriste efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 21 nedelju posle terapije, trudnoća – ne preporučije se upotreba, dojenje - potrebna je procena rizik/korist
Čuva se na temperaturi od 2 do 8°C, ne sme se zamrzavati. ▼ Lek je pod dodatnim praćenjem čime se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek.
