Vaxneuvance / suspenzija za im inj. u špricu 1 x 0,5ml
J07AL01 / ( vakcina protiv pneumokoka, polisaharidna, konjugovana (15-ovalentna, adsorbovana )
NOSILAC DOZVOLE: Merck Sharp & Dohme d.o.o.
0,5ml im. u deltoidnu regiju nadlaktice
aktivna imunizacija dece starije od 2 godine, adolescenata i odraslih protiv pneumokokne bolesti; KI preosetljivost na vakcinu
preosetljivost na vakcinu
veoma često groznica, učestalost drugih neželjenih reakcija (lokalne reakcije na mestu primene, alergije, osip, urtikarija, poremećaji krvi i limfnog sistema, febrilne konvulzije, lavobolja itd.) su nepoznate
istovremena primena vakcina protiv grip je dozvoljena ukoliko se koriste različite igle i različita mesta primene
odložiti primenu vakcine u slučaju značajnog febrilnog stanja ili akutne infekcije, ne sme se dati intravaskularno, ni intradermalno, vakcinu treba dati najmanje 2 nedelje pre elektivne splenektonije ili započinjanja hemioterapije ili druge imunosupresivne terapije, vakcinacija se izbegava tokom hemioterapije ili radioterapije i najmanje 3 meseca nakon završetka terapije (ponekad je potreban mnogo veći period vremena, čak do 2 godine, radi postizanja potpunog imunog odgovora), posle primene vakcine ne sme se prekinuti potrebna profilaktika pneumokokna antibiotska terapija, trudnoća – vakcinu ne treba koristiti osi izuzetno kada korist nadilazi rizik za plod, dojenje – nije poznato da li se luči mlekom
0,5 ml vakcine sadrži 25 μg svakog od 23 serotipa pneumokoknog polisaharida:1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V,10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F
