Ziextenzo / rastvor za sc inj. u špricu (6mg/0,6ml) 1 x 0,6ml
L03AA13 / ( pegfilgrastim )
NOSILAC DOZVOLE: Predstavništvo Sandoz Pharmaceuticals d.d.
6mg uz svaki hemioterapijski ciklus
najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije
Smanjenje trajanja neutropenije i incidence febrilne neutropenije kod pacijenata na hemioterapiji, sa izuzetkom hronične mijeloidne leukemije i mijelodisplastičnog sindroma
Preosetljivost na lek
Glavobolja, trombocitopenija, mučnina, bol u kostima, artralgje, mijalgije, alergijske reakcije (kožni osip, eritem, reakcija na mestu primene, crvenilo, urtikarija), splenomegalija
Terapiju treba da vodi lekar koji ima iskustvo u onkologiji, bezbednost i efikasnost kod dece nije utvrđena, ne treba da ga koriste trudnice i dojilje
čuvati na temperaturi 2-8°C, ne zamrzavati;